| jeudi 30 novembre 2006, a 23:20 |
| jeudi 30/11/06 |
Aujourd'hui cours de français et ensuite ce qu'Alexis adore séance de massage , alors la c'est le pied!!!!
Visite des clowns qui lui chantent "happy birthday " (pour demain) ,une infirmière qui joue au "uno" avec lui ,bref tout le monde s'occupe de lui à merveille . Et pour demain il n'est pas au bout de ses surprises !!! mais chut !!! je vous raconterais c'est promis!
Injection en perf- de la chimio , qu'Alexis supporte bien pour l'instant et les résultats sont toujours stables.
Très excité pour son anniversaire demain ,je ne sais pas s'il va bien dormir?????? mais bonne nuit mon chéri et je suis moi aussi pressé d'être à demain pour te gâter comme tu le mérites , je t'aime à très vite..... |
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| mercredi 29 novembre 2006, a 22:39 |
| mercredi 29/11/06 |
Aujourd'hui plus aucun branchement ,Alexis peut bouger librement dans sa chambre ,c'est quand même plus facile!
Cours de math et visite de la psychologue. Cette dernière ne viendra plus le voir ,ce qui ravi mon fils , car elle lui parle comme à un bébé , m'a t-il dit!!
Elle ne viendra que sur la demande d'Alexis.
Le moral est revenu au beau fixe! l'association "locomotive " lui a prêté une gameboy et une playstation !!alors c'est le bonheur!!
Coté repas ,Yolande a vu la diététicienne ,car les dîners étaient un peu léger et le jeune homme a toujours bien faim!
Sinon il reve de pizzas et du boudin de son papy Jean , mais malheureusement il ne peut pas en manger pour l'instant. Tu te rattraperas bien vite mon fils !! on commandera des kilomètres de boudin ,rien que pour toi!!!!!!
Voila les dernières nouvelles ,bonne nuit à tous et à mes amours aussi.
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| mardi 28 novembre 2006, a 23:47 |
| mardi 28/1106 |
En ce mardi cours d'histoire , les antibiotiques en perfusion on été arrêté .
Après examens d'hier les résultats arrivent et montrent que les globules blancs sont stables mais bons . Il faudrait maintenant qu'ils remontent pour qu'Alexis sorte de l'aplasie(déficience immunitaire) et puisse revenir un peu à la maison!
Aujourd'hui le fiston n'a pas bon moral ,il en à marre et je le comprends le pauvre rester tout les journées dans sa chambre . Des jours comme cela c'est dur car on se sent impuissant devant cette maladie de........
Avec mon épouse nous allons vite faire quelques courses pour elle mais aussi des petites friandises pour notre petit malade qui retrouve le sourire!
nous sommes toujours en attente des résultats du myélogramme.
Après un bon repas et un peu d'ordi- ,dodo Alexis et moi je rentre sur Annecy en te laissant avec ta petite maman ,bisous à vous deux mes amours . |
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| mardi 28 novembre 2006, a 00:19 |
| lundi27/11/06 |
Ce lundi matin Alexis doit avoir une transfusion de plaquettes car cette après midi on lui refait une ponction lombaire pour faire un examen de la moelle osseuse. Cette intervention se fait dans la chambre ,il est juste endormi localement et sa maman est près de lui .Tout se passe bien ,Alexis est bien courageux !(nous aurons les résultats demain).
Aujourd'hui il a même eu droit à un cours d'histoire.
Hier il rêvait de manger une pizza , aujourd'hui c'est le boudin à son papy , malheureusement il doit tout manger sans sel alors c'est dur !!!!!
Demain je vais le voir ,vivement mardi soir!!!
En attendant bonne nuit mon fils et fait de beaux rêves ,je t'aime ! |
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| dimanche 26 novembre 2006, a 22:09 |
| dimanche 26/11/06 |
En ce dimanche avec mon fils ,réveille à l'aube pour une prise de sangs ,ensuite toilette puis petit déjeuner.
Petite partie de "pendu" pour nous occupé et l'heure de télé foot arrivant on arrête de jouer car on montre les buts de Liverpool (équipe préférer d' Alexis). Visite de nos amis Let S qui prêtent des cassettes vidéos au fiston . Pose déjeuner pour lui comme pour nous ,après le départ des amis, résultats des examens et une transfusion de sang s'impose.
Arrivée de maman avec MH,L et B (chocolats et "mangas " sont offerts à Alexis ,merci à tous MH,L ,B qui à conduit tout le monde ,à Cet FP des voisins qui lui offrent ces bd)
Ensuite c'est le départ pour la maison ,sauf ma petite femme qui reste avec son fils ,bien que je sois triste de les laisser........
J 'embrasse ces amis si présent en ces moments difficiles ,la famille et amis qui sont loin mais très près en pensées pour nous soutenir,merci. |
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| samedi 25 novembre 2006, a 16:44 |
| samedi 25/11/06 |
Ce matin un ami JP me conduit à l'hôpital pour que j'y reste jusqu'à dimanche après midi . Ma petite femme rentre à la maison avec notre ami , cela va lui faire du bien de rentrer un peu et voir ses enfants . Je vais profiter de ces deux jours avec mon fils. Dans la matinée on lui refait le pansement de la chambre et on lui enlève également les cinq fils ,il a une belle cicatrice sur l épaule droite . Les résultats des examens de sang sont bons donc pas de transfusion aujourd'hui. Le bonhomme à toujours bien faim . merci à tous de nous suivre et à demain!!! |
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| samedi 25 novembre 2006, a 16:36 |
| vendredi 24/11/06 |
aujourd'hui continuité du traitement mais seulement en comprimé . Alexis mange toujours bien et n'a pas pour l'instant de mauvaise réaction à la chimio . Vivement demain que je le retrouve pour le week -end. A bientôt à tous. |
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| jeudi 23 novembre 2006, a 21:18 |
| jeudi 23/11/06 |
Aujourd'hui Alexis à eu la visite de la psychologue et puis un petit massage(alors ça il adore)
Ensuite est venu l'heure de travailler ,cours de français et d'histoire , mais pour finir en joie la venue des clowns (tout les jeudis)ce qui permet de détendre tout ce petit monde ! rien de mieux que de rire!!!
L'après midi début de la chimiothérapie en injection et aussi en comprimé le soir.
Une maman d'un autre petit garçon qui allait faire quelques courses à proposé à mon épouse de l'emmener aussi ,ce qui lui à permis de sortir un peu.
Entre la télévision ,l'ordi et maintenant la console de jeux ,on à du mal à le joindre ce jeune homme.
Merci à tous pour vos messages ! ici les visiteurs peuvent me laisser leur témoignages mais pour la famille et les amis vous pouvez joindre Alexis sur msn (demandez moi son adresse si vous ne l'avez pas)
En tout cas merci à tous car pour lui comme pour nous cela est réconfortant d'être soutenue moralement .
j'embrasse ma petite femme et mon fils de tout mon coeur ! à bientôt.....
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| jeudi 23 novembre 2006, a 18:17 |
| mercredi 22/11/06 |
Après examen de sang qui révèle que les globules blancs ont bien descendu, mais les rouges aussi donc pour aujourd'hui transfusion de sangs . Nous avons signé et rendu aux médecins le protocole pour la chimiothérapie qui commencera demain jeudi.
Alexis dort toujours bien et mange avec plaisir.
L association "LOCOMOTIVE" lui a prêté cet après midi une console de jeux , ils ont fait un heureux...
De la maison ces frères et moi nous nous sommes connectés sur msn ,avons discuté avec Alexis et mon épouse puis nous avons branché la web. Cela fait plaisir et du bien à tout le monde de se parler et se voir
(c'est quand même bien le progrès ).
bises mes amours à demain.......... |
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| mardi 21 novembre 2006, a 23:47 |
| mardi 21/11/06 |
Aujourd'hui Alexis a du subir une transfusion de plaquettes car elles étaient descendues trop bas.
Ensuite un purificateur d'air a du etre installé dans sa chambre car il est en APLASIE (il n'a plus de défense immunitaire),ce qui est normal nous a ton expliqué avec le traitement qu'il a.
Encore un peu d école aujourd'hui ,un peu de français ,de math et d'anglais.
Nous avons également signé le protocole pour la chimiothérapie et ce à partir de jeudi.
Sinon le fiston dort et mange très bien et il s'éclate avec son ordi!!!!
bonne nuit mon coeur ,à demain au téléphone , sinon à jeudi soir , bisous je t'aime. |
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| lundi 20 novembre 2006, a 23:06 |
| lundi 20/11/06 |
Les globules blancs descendent toujours autant ce qui est favorable et Alexis est moins fatigué.
Aujourd'hui il a même eu droit à un cours d'histoire ,et oui l'école continue ce n'est pas les vacances!!lol!
demain matin prise de sang ,donc nous aurons des nouvelles et nous verrons le professeur ,affaire à suivre
bonne nuit mon fils et à demain ,je viens te voir .............. |
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| dimanche 19 novembre 2006, a 23:33 |
| dimanche 19/11/06 |
J'arrive ce dimanche en début d'après -midi et je remarque de suite la bonne mine de mon fils.
En effet me confirme mon épouse Alexis à passé une très bonne nuit et à retrouvé un bon appétit.
Il passe plus de temps sur l'ordi avec ses copains ,c bon signe !
Pas beaucoup plus de nouvelles car un dimanche peu de médecin ,on aura plus de résultats demain lundi. |
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| dimanche 19 novembre 2006, a 23:25 |
| samedi 18/11/06 |
Le traitement fait toujours baisser les globules blancs , mais Alexis n'a pas très faim et la fatigue s'en fait ressentir.
L après -midi je viens avec son frère jumeau Benjamin , ses grands frères Anthony , Sébastien et une amie MHD.
Pour entrer dans sa chambre il faut bien se laver les mains et se mettre un masque sur le nez et la bouche .
On ne peut également pas entrer plus de 2 personnes à la fois.
Après la visite tout le monde pleure pour faire sortir sa douleur et sa peine. |
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| dimanche 19 novembre 2006, a 22:58 |
| jeudi16/11/06 et vendredi 17/11/06 |
Le traitement fait bien son effet et les globules blancs baissent.
Dernier résultats de la ponction lombaire ,la moelle osseuse est un peu touché par la maladie.
Sa maman reste sur place avec lui et l'aide à se battre , moi je fais des allés et retours sur Annecy car son frère jumeau et ses grands frères ont aussi besoin de nous. |
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| dimanche 19 novembre 2006, a 22:41 |
| mercredi 15/11/06 |
Pris en charges de suite par un service très compétant , il part au bloc vers 11h30 pour une ponction lombaire et la pose d'une chambre (voie dans l'épaule droite pour administrer les traitements et faire examens sanguins , ce qui évite de piquer les bras)
Après une longue attente mon épouse et moi même nous le retrouvons en salle de réveil en milieu d'après -midi
Vers 20h réunion avec toute l'équipe ainsi que le professeur.
Ils nous expliquent la maladie et le traitement que va subir Alexis ,mais surtout ils nous rassurent sur les bons résultats de guérison qu'ils connaissent , surtout chez les enfants.
Ensuite le docteur va également expliquer avec ses mots la situation à notre enfant.
Début du premier traitement pour 8 jours :corticoides |
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| dimanche 19 novembre 2006, a 22:27 |
| début du cauchemard le 14/11/06 |
tout à bord bienvenu sur ce modeste blog que j'ai crée pour mon fils Alexis qui à ce jour se bat contre la maladie .
Tout commence et bascule le mardi 14 novembre .
Suite à des douleurs dans l'aine ,je conduis mon fils chez notre généraliste qui nous envoie à l'hôpital pour passer une échographie.
Après l'écho-- et un examen sanguin le verdict tombe: leucémie aiguë lymphoblastique
Ensuite tout s'enchaîne départ en ambulance à 17h30 avec sa maman pour le CHU de Grenoble aux urgences des enfants (MIB2)
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| Présentation |  ALEXIS BARON né le 01/12/93 à Annecy(74)
un frère jumeau Benjamin et deux grands frères Sebastien et Anthony
sport pratiqué :tennis
http://fredodido74.boosterblog.com
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| commentaire(s) | 10/07/08 isa (16/07/2008 09:48)bonjour les p't... 10/07/08 flolipo62 (13/07/2008 20:24)oh oui... et je pens... 10/07/08 amel (12/07/2008 13:29)coucou j'espere... |
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